有遗传性疾病能做试管婴儿吗?

发布时间:2024-02-23 21:25:23 点击:585 来源:阿儿法孕育网

有遗传性疾病能做试管婴儿吗?

目前，优生优育的思想已经深入人心。许多夫妇中有一方或双方有遗传疾病的家庭，生育时较关心的是能否拥有一个健康的婴儿，阻止遗传病的发生。与自然妊娠相比，试管婴儿技术在很大程度上可以避免胎儿受到先天遗传的影响。

要想生一个健康的宝宝，首先要做全面的孕前检查。体外受精技术经过了技术的不断改进，现在已发展到第三代。三代试管婴儿技术更适合遗传性疾病的夫妇，即胚胎植入前进行PGD/PGS染色体筛查诊断，可以有效避免遗传性疾病儿的出生。

PGD技术即胚胎植入前遗传学诊断，又称为第三代试管婴儿技术。采用辅助生殖技术对女性女性进行促排卵、,，体外授精形成胚胎活检的部分细胞进行基因检测，挑选出正常的胚胎移植，从根本上避免了单基因病的子遗传。这项技术比产前诊断早一步，可避免产前发现异常胎儿需要**或引产。

PGS技术即胚胎移植前遗传学筛选技术，是指胚胎植入母体**之前，对其染色体数目和结构进行异常检测，分析胚胎是否有遗传物质异常的遗传学筛选方法。在第三代试管中，这是至关重要的一步，胚胎植入前遗传学筛是指胚胎植入床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次检测23对染色体的结构和数目，对胚胎是否存在遗传物质异常的早期进行产前筛查。通过筛选正常胚胎植入**，以达到正常妊娠，提高临床妊娠率，减少多胎妊娠。

第三代试管婴儿技术可对常染色体显性遗传病、,连锁显性遗传病、,连锁显性遗传病、,连锁隐性遗传病、单基因遗传病、染色体病等进行检测。较主要的是下列遗传疾病：

单一的遗传疾病：由单一致病基因引起的遗传疾病，如地中海贫血、血友病、营养不良等;

遗传性疾病：先天性愚型等染色体异常的患者，发病危险性高于50%，染色体易位携带者及复杂染色体易位患者，期斯生后代均为染色体病，故均不宜生育。

通常染色体隐性遗传病：夫妻双方都有先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等常染色体隐性遗传病，都不适合生育。

当前泰国、美国第三代试管婴儿技术水平远远高于国内。但是相信随着国内医疗技术的不断进步，将会有越来越多的医疗技术创新，帮助有遗传性疾病的家庭生出健康的宝宝，试管婴儿家庭不用舟车劳顿，在国内就可以实现自己的梦想。